Lyrica (Pregabalin) 150 mg (EU)

        Die Parameter der Pharmakokinetik von Lyrica (Pregabalin) in einem Gleichgewichtszustand bei gesunden Freiwilligen mit Epilepsie, die eine antiepileptische Therapie erhielten, und Patienten, die es wegen chronischer Schmerzsyndrome erhielten, waren ähnlich. Die Pharmakokinetik von Pregabalin bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen wurde nicht speziell untersucht. Lyrica wird praktisch nicht metabolisiert, daher sollte eine beeinträchtigte Leberfunktion die Plasmakonzentration des Arzneimittels nicht signifikant verändern.

• neuropathischer Schmerz bei Erwachsenen;

• Epilepsie (als zusätzliche Therapie bei Erwachsenen mit partiellen Krampfanfällen, begleitet oder nicht begleitet von sekundärer Verallgemeinerung);

• generalisierte Angststörung bei Erwachsenen;

• Fibromyalgie bei Erwachsenen.

        Nach den Erfahrungen bei der klinischen Anwendung von Lyrica bei mehr als 12.000 Patienten waren Schwindel und Schläfrigkeit die häufigsten Nebenwirkungen. Die beobachteten Phänomene waren normalerweise mild oder mäßig. Die wichtigsten Nebenwirkungen, die ein Absetzen der         Behandlung erforderlich machten, waren Schwindel (4%) und Schläfrigkeit (3%), abhängig von ihrer subjektiven Toleranz.

Andere Nebenwirkungen, die ebenfalls zu einem Drogenentzug führen, sind:

• Ataxie,

• Verwirrtheit,

• Asthenie,

• Aufmerksamkeitsstörungen,

• verschwommenes Sehen,

• Koordinationsstörungen,

• periphere Ödeme.